Zodak - antialergijsko zdravilo

Le malokdo ima rad alergije, uživa, uživa v rdečih očeh, zamašenem nosu, nezmožnosti dihanja, garjah, kihanju in drugih radostih. Malo ljudi sreča seneni nahod kot starega in ljubljenega prijatelja. Večina ljudi se še vedno poskuša znebiti obsesivnih in neprijetnih simptomov alergij. Pa naj gre za sezonsko ali celoletno. Farmacevtski trg ponuja ogromno zdravil za alergije. Danes bomo govorili o Zodaku, ki ga proizvajajo na Češkem. Je učinkovit antihistaminik, antialergijsko sredstvo, ki se uporablja pri različnih vrstah alergij pri odraslih in otrocih od 6. leta dalje. Zdravilo Zodak je na voljo v obliki tablet in kapljic, ki jih lahko dajemo otrokom od 6 mesecev (po navodilih zdravnika in pod strogim zdravniškim nadzorom)..

Zdravilna učinkovina zdravila je cetirizin, konkurenčni antagonist histamina. To pomeni, da se cetirizin veže na histaminske receptorje, ki v glavnem sodelujejo pri razvoju alergij, in jih blokira. In alergijske reakcije so tako aretirane. Cetirizin vpliva na zgodnjo fazo alergijskih reakcij in zmanjša tudi migracijo vnetnih celic; zavira sproščanje mediatorjev, ki sodelujejo pri pozni alergijski reakciji. Zmanjša prepustnost kapilar, preprečuje nastanek edema tkiva, lajša krče gladkih mišic.

Danes obstajajo delitve antialergijskih zdravil na generacije. So le trije. Zodak spada v drugo.

Zdravila druge generacije imajo manjši učinek na centralni živčni sistem, saj so selektivna glede na receptorje. Toda s selektivnostjo učinkovitost zdravil proti alergijam izgine v primerjavi s prvo generacijo. Zodak preprečuje razvoj in olajša potek alergijskih reakcij v kateri koli fazi pojava, deluje antialergijsko, proti srbež. Sodeč po študijah vpliva Zodaka na človeško telo, zdravilo dobro prenaša in ne povzroča odvisnosti. Če upoštevate odmerek, ki je naveden v navodilih za uporabo in ga izbere zdravnik, se zaspanost ne bo pojavila, kar je greh prve generacije antihistaminikov..

Cetirizin vpliva na zgodnjo fazo alergijskih reakcij in zmanjša tudi migracijo vnetnih celic; zavira sproščanje mediatorjev, ki sodelujejo pri pozni alergijski reakciji. Zmanjša prepustnost kapilar, preprečuje nastanek edema tkiva, lajša krče gladkih mišic.

Indikacije

Slika 1 - Običajno je zdravilo Zodak predpisano za alergijski rinitis

Ker je Zodak antihistaminik, je predpisan za manifestacije alergij različnega izvora. Med indikacijami za uporabo zdravila Zodak so:

• sezonski in trajni alergijski rinitis in konjunktivitis;
• srbeče alergijske dermatoze;
• seneni nahod;
• urtikarija (vključno s kronično idiopatsko);
• angioedem.

Kontraindikacije

Zodak pomaga ustaviti alergijske simptome, zmanjša aktivnost histaminskih receptorjev, reši kihanja in zamašenega nosu. Toda tudi z vsemi pozitivnimi lastnostmi in lastnostmi ima Zodak kontraindikacije za uporabo. Prosimo, pozorno preberite seznam in jemljite zdravilo Zodak samo po navodilih zdravnika. Torej, v navodilih za uporabo Zodaka so med kontraindikacijami navedeni:

• individualna nestrpnost in preobčutljivost za sestavine zdravila;
  bronhospazem;
• končna stopnja ledvične bolezni (očistek kreatinina

Zodak

Navodila za uporabo:

Cene v spletnih lekarnah:

Zodak - antialergijsko zdravilo.

Oblika in sestava izdaje

Zodak se proizvaja v naslednjih dozirnih oblikah:

• Filmsko obložene tablete: podolgovate, skoraj bele ali bele, na eni strani obstaja nevarnost delitve (7 kosov. V pretisnih omotih po 1 pretisni omot v kartonski škatli; 10 kosov. V pretisnih omotih po 1, 3, 6, 9 ali 10 pretisnih omotov v kartonski škatli);
• Sirup: prozoren, od svetlo rumene do brezbarvne (100 ml v steklenicah iz temnega stekla, 1 steklenička v kartonski škatli, skupaj z merilno žličko);
• Kapljice za peroralno uporabo: od svetlo rumene do brezbarvne, prozorne (po 20 ml v vialah iz temnega stekla s pokrovčkom, 1 steklenička v kartonski škatli).

Sestava 1 tablete vključuje:

• Zdravilna učinkovina: cetirizin - 10 mg (v obliki dihidroklorida);
• Pomožne snovi: laktoza monohidrat, koruzni škrob, povidon 30, magnezijev stearat.

Sestava lupine: makrogol 6000, hipromeloza 2910/5, smukec, titanov dioksid, emulzija simetikona SE4.

5 ml (1 merilna žlička) sirupa vsebuje:

• Zdravilna učinkovina: cetirizin - 5 mg (v obliki dihidroklorida);
• Pomožne komponente: metilparahidroksibenzoat, natrijev saharinat dihidrat, propilparahidroksibenzoat, propilen glikol, glicerol, ledena ocetna kislina, sorbitol, natrijev acetat trihidrat, aroma banane, prečiščena voda.

Sestava 1 ml (20 kapljic) kapljic za peroralno uporabo vključuje:

• Zdravilna učinkovina: cetirizin - 10 mg (v obliki dihidroklorida);
• Pomožne komponente: metilparahidroksibenzoat, ledocetna kislina, propilparahidroksibenzoat, glicerol, propilenglikol, natrijev acetat trihidrat, natrijev saharinat dihidrat, prečiščena voda.

Indikacije za uporabo

• Konjunktivitis in alergijski rinitis (celoletni in sezonski);
• Pollinoza (seneni nahod);
• Srbeče alergijske dermatoze;
• Quinckejev edem;
• Urtikarija (vključno z idiopatsko).

Kontraindikacije

• Nosečnost in dojenje;
• Preobčutljivost za sestavine zdravil.

Odvisno od oblike sproščanja je zdravilo Zodak predpisano otrokom: tablete - stare od 6 let; sirup - star 2 leti; kapljice za peroralno uporabo - od 1 leta.

Zdravilo Zodak je treba jemati previdno pri starejših bolnikih (zaradi možnega zmanjšanja glomerulne filtracije) in bolnikih s kronično odpovedjo ledvic hude in zmerne resnosti (prilagoditi je treba režim odmerjanja.

Način uporabe in odmerjanje

Zodak se jemlje peroralno, ne glede na obrok. Da bi se izognili zapletom, je treba zdravilo uporabljati le po navodilih zdravnika..

Tablete je treba pogoltniti cele in sprati z malo vode. Kapljice je treba pred uporabo raztopiti v vodi.

Režim jemanja zdravila se določi glede na starost:

• Odrasli in otroci, starejši od 12 let: 10 mg (1 tableta, 2 merici sirupa ali 20 kapljic) enkrat na dan;
• Otroci, stari 6-12 let: 10 mg (1 tableta, 2 zajemalki sirupa ali 20 kapljic) 1-krat na dan ali 5 mg (1/2 tablete, 1 zajemalka sirupa ali 10 kapljic) 2-krat na dan (zjutraj ali zvečer);
• Otroci, stari od 2 do 6 let: 5 mg (1 merilna žlička sirupa ali 10 kapljic) enkrat na dan ali 2,5 mg (1/2 merilne žličke sirupa ali 5 kapljic) 2-krat na dan (zjutraj ali zvečer) ;
• Otroci, stari 1-2 leta: 2,5 mg (5 kapljic) 2-krat na dan (zjutraj ali zvečer).

Odmerek zdravila Zodak v obliki tablet za starejše bolnike in bolnike s hudimi funkcionalnimi motnjami ledvic in / ali jeter se predpiše individualno, v zmanjšanem odmerku.

Dnevni odmerek sirupa in kapljic za peroralno uporabo pri bolnikih z ledvično odpovedjo je treba prepoloviti. Pri funkcionalnih motnjah jeter se odmerek izbere individualno (praviloma se zmanjša za 2-krat; posebna skrb je potrebna ob hkratni odpovedi ledvic). Pri starejših bolnikih z normalnim delovanjem ledvic odmerka ni treba prilagajati.

Če je bil Zodak pomotoma zamujen, je treba naslednji odmerek vzeti čim prej. V primerih, ko se bliža čas naslednjega vnosa zdravila, je treba odmerek (brez povečanja) jemati v skladu z urnikom.

Stranski učinki

Zodak se praviloma dobro prenaša. Neželeni učinki so redki in prehodni..

Med uporabo zdravila se lahko pojavijo naslednje motnje:

• Centralni živčni sistem: omotica, glavobol, utrujenost, zaspanost, migrena, vznemirjenost;
• Prebavni sistem: dispepsija, suha usta;
• Alergijske reakcije: angioedem, kožni izpuščaj ali srbenje, urtikarija.

Posebna navodila

Dnevni odmerek sirupa (10 ml) vsebuje 3000 mg sorbitola, kar ustreza 0,25 XE (enota kruha). Sladkor ni vključen v kapljice, zato lahko Zodak v tej dozirni obliki jemljejo bolniki s sladkorno boleznijo.

Zodaka ni priporočljivo jemati hkrati z zdravili, ki zavirajo centralni živčni sistem, pa tudi z alkoholom.

V obdobju terapije je priporočljivo, da se vzdržujete potencialno nevarnih vrst dela, ki zahtevajo visoko koncentracijo pozornosti in hitre psihomotorične reakcije.

Interakcije z zdravili

Ugotovljene niso bile nobene klinično pomembne interakcije zdravila Zodak z drugimi zdravili.

Pri sočasni uporabi s teofilinom (v odmerku 400 mg na dan) se skupni očistek cetirizina zmanjša (kinetika teofilina ostane nespremenjena).

Analogi

Zodakovi analogi so: Zyrtec, Zinset, Zetrinal, Parlazin, Tsetrin, Cetirizin, Cetirizin DS, Cetirizin Hexal, Allertek, Letizen, Alerza.

Pogoji skladiščenja

Zdravilo Zodak v obliki tablet je treba hraniti na suhem, izven dosega otrok pri temperaturi 10-25 ° C. Sirup in kapljice za peroralno uporabo ne zahtevajo posebnih pogojev shranjevanja.

Rok uporabnosti - 3 leta.

Pogoji odkupa iz lekarn

Na voljo brez recepta.

Zodak: cene v spletnih lekarnah

Zodak 10 mg filmsko obložene tablete 10 kosov.

Zodak 10 mg / ml kapljice za peroralno uporabo 20 ml 1 kos.

Zodak tablete p.p. 10mg 10 kosov.

Zodak kapljice za notranje pribl. 10 mg / ml viala 20 ml

Zodak tablete p.p. 10mg 30 kosov.

Zodak 10 mg filmsko obložene tablete 30 kosov.

Zodak Express 5 mg filmsko obložene tablete 7 kosov.

Zodak express tablete p.p. 5mg 7 kosov.

Zodak Express 5 mg filmsko obložene tablete 28 kosov.

Zodak express tablete p.p. 5mg 28 kosov.

Informacije o zdravilu so splošne, dane so v informativne namene in ne nadomeščajo uradnih navodil. Samozdravljenje je nevarno za zdravje!

Včasih so mislili, da zehanje telo obogati s kisikom. Vendar je bilo to mnenje ovrženo. Znanstveniki so dokazali, da človek z zevanjem ohladi možgane in izboljša njihovo delovanje.

Antidepresiv Clomipramine povzroča orgazem pri 5% bolnikov.

Če padete z osla, boste bolj verjetno zlomili vrat kot padli s konja. Samo ne poskušajte ovreči te izjave..

Po statističnih podatkih se ob ponedeljkih tveganje za poškodbe hrbta poveča za 25%, tveganje za srčni napad pa za 33%. Bodi previden.

Človeški možgani tehtajo približno 2% celotne telesne teže, vendar porabijo približno 20% kisika, ki vstopi v kri. Zaradi tega so človeški možgani izjemno dovzetni za škodo, ki jo povzroči pomanjkanje kisika..

74-letni avstralski prebivalec James Harrison je krv daroval približno 1000-krat. Ima redko krvno skupino, katere protitelesa pomagajo preživeti novorojenčkom s hudo anemijo. Tako je Avstralec rešil približno dva milijona otrok..

Po raziskavah SZO vsakodnevni polurni pogovor na mobilnem telefonu poveča verjetnost za razvoj možganskega tumorja za 40%.

Oseba, ki jemlje antidepresive, bo v večini primerov spet depresivna. Če se je človek sam spopadel z depresijo, ima vse možnosti, da za vedno pozabi na to stanje..

Najvišjo telesno temperaturo je zabeležil Willie Jones (ZDA), ki je bil v bolnišnico sprejet s temperaturo 46,5 ° C.

Zobozdravniki so se pojavili razmeroma nedavno. Že v 19. stoletju je bilo puljenje slabih zob del nalog navadnega frizerja..

Delo, ki ga človek ne mara, je za njegovo psiho veliko bolj škodljivo kot nobeno delo.

Obstajajo zelo radovedni medicinski sindromi, na primer kompulzivno požiranje predmetov. V želodcu enega bolnika, ki trpi za to manijo, so našli 2.500 tujkov.

Jetra so najtežji organ v našem telesu. Njegova povprečna teža je 1,5 kg.

Ameriški znanstveniki so izvedli poskuse na miših in prišli do zaključka, da sok lubenice preprečuje razvoj vaskularne ateroskleroze. Ena skupina miši je pila navadno vodo, druga pa sok lubenice. Posledično so bile žile druge skupine brez holesterola..

Med delovanjem naši možgani porabijo količino energije, ki je enaka 10-vatni žarnici. Torej podoba žarnice nad vašo glavo v trenutku, ko se pojavi zanimiva misel, ni tako daleč od resnice..

Kako zdraviti glas, če ga ni več? Kaj če bi izgubil glas? Kako hitro obnoviti svoj glas? Ugotovimo, zakaj se glas izgubi in kako obnoviti sevsh.

Tablete Zodak: navodila za uporabo, cena, pregledi, analogi

Zodak je sodoben antihistaminik, ki se uporablja v terapevtski in pediatrični praksi. Izdelek, proizveden v obliki tablet za peroralno uporabo, je priporočljiv za otroke.

Odmerna oblika

Zdravilo Zodak se proizvaja v obliki tablet, namenjenih za oralno uporabo..

Opis in sestava

Zdravila se proizvajajo v obliki tablet za peroralno uporabo. Podolgovate bele do sivobele filmsko obložene tablete z zarezo na eni strani.

Sestava zdravila vsebuje zdravilno učinkovino, in sicer cetirizin dihidroklorid.

Kot pomožne sestavine zdravila delujejo:

• metilparaben;
• propilen glikol;
• natrijev saharinat;
• natrijev acetat trihidrat;
• ocetna kislina;
• očiščena voda.

Med skladiščenjem lahko zdravilo dobi svetlo rumeno barvo. Takšna sprememba ne pomeni, da se je sestava poslabšala..

Farmakološka skupina

Cetirizin poleg antihistaminskih učinkov preprečuje tudi razvoj alergijske reakcije. Sredstvo se uporablja v odmerku 5 in 10 mg na dan. Po peroralni uporabi antialergijski učinek zdravilne učinkovine traja 24 ur. Rezultati študije potrjujejo varnost uporabe cetirizina pri bolnikih z alergijskimi reakcijami z blago in hudo bronhialno astmo. Dolgotrajna uporaba zdravila v velikih odmerkih 7 dni ne povzroči klinično pomembnega podaljšanja razpolovnega časa. Uporaba cetirizina v priporočenih odmerkih izboljša kakovost življenja bolnikov z celoletnimi in sezonskimi alergijami. Uporaba sestavka v pediatrični praksi je mogoča le po navodilih strokovnjaka.

Indikacije za uporabo

Seznam indikacij za uporabo zdravilne sestave je lahko predstavljen na naslednji način:

• sezonski in trajni rinitis;
• alergijski konjunktivitis;
• dermatoza;
• huda vročina;
• koprivnica;
• Quinckejev edem.

Sestava se lahko uporablja za lajšanje simptomov kronične idiopatske urtikarije.

za odrasle

Bolniki te starostne skupine lahko zdravilo uporabljajo v obliki kapljic za peroralno uporabo, če obstajajo indikacije za uporabo. Zdravilo dobro prenaša, vendar je treba vedeti, da je treba režim prilagoditi, da se dosežejo terapevtski rezultati. Dolgotrajna uporaba je dovoljena, kot je predpisal zdravnik. Pomembno je nadzorovati razpolovni čas sestave iz telesa pri starejših bolnikih in pri osebah z okvarjenim delovanjem ledvic.

za otroke

Sestava ni predpisana za otroke, mlajše od 6 mesecev. Otroci, stari od 6 mesecev do enega leta. Pripravke, ki vsebujejo cetirizin, je treba dajati le po navodilih strokovnjaka, in sicer v omejenih odmerkih.

za nosečnice in med dojenjem

Uporaba zdravila med nosečnostjo in dojenjem je možna po zdravnikovem receptu. Med tekočimi kliničnimi preskušanji niso ugotovili negativnih učinkov..

Kontraindikacije

Seznam kontraindikacij za uporabo zdravilne sestave je mogoče predstaviti na naslednji način:

• ledvična odpoved v terminalni fazi;
• starost otrok do 6 mesecev;
• med nosečnostjo;
• preobčutljivost bolnikov na zdravilne učinkovine ali pomožne snovi.

V skladu s pravili večje previdnosti se zdravila uporabljajo za kronično ledvično odpoved, epilepsijo, ki jo spremlja konvulzivna pripravljenost. Za osebe z nagnjenostjo k zapoznelemu izločanju urina je treba odmerek prilagoditi. Za starejše je zdravilo predpisano omejeno.

Uporabe in odmerki

Zdravilo Zodak se uporablja po navodilih zdravnika, da se izogne ​​zapletom. Orodje se uporablja peroralno, ne glede na obrok.

za odrasle

Dovoljeni odmerek za otroke, starejše od 12 let, in odrasle bolnike je 10 mg na dan.

za otroke

Sestava se lahko uporablja v pediatrični praksi po navodilih zdravnika. Odmerek za otroke, stare 1 leto in več, ne sme presegati 5 mg zdravila na dan.

za nosečnice in med dojenjem

Možnost uporabe sestave zdravila med nosečnostjo in dojenjem se določi individualno. V nekaterih primerih je priporočljivo, da ženske jemljejo sestavo v odmerkih, določenih za odrasli kontingent..

Stranski učinki

V nekaterih primerih se lahko pojavijo naslednje reakcije, in sicer:

• utrujenost;
• motnje živčnega sistema;
• omotica;
• glavoboli;
• lezije prebavnega sistema;
• bolečine v trebuhu in suhost v ustih;
• slabost in bruhanje;
• duševna motnja.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Klinično pomembna interakcija zdravila Zodac z drugimi zdravili ni bila ugotovljena. Izdelka ni priporočljivo uporabljati skupaj z zdravili, ki vsebujejo etanol, in zdravili, ki zavirajo človeško zavest.

Posebna navodila

Shema uporabe zdravila Zodak za starejše bolnike, pa tudi za osebe z okvarjenim delovanjem jeter in ledvic, se določi individualno. Možnost uporabe sestavka v pediatrični praksi, pa tudi med dojenjem, se določi zasebno. Trajanje poteka uporabe je odvisno od začetnih indikacij za uporabo..

Preveliko odmerjanje

Podatkov o prevelikem odmerjanju zdravil ni..

Pogoji skladiščenja

Zdravilo v obliki tablet za peroralno uporabo je treba hraniti pri temperaturi, ki ne presega 25 stopinj. Izdelek shranite v originalni embalaži. Najdaljši rok uporabnosti je 5 let od datuma izdelave. Prodaj javnosti prek mreže lekarn brez recepta.

Analogi

Številna zdravila lahko štejemo za analoge zdravila Zodak glede na aktivno sestavino in mehanizem delovanja. Upoštevati je treba, da imajo lahko indikacije za uporabo in kontraindikacije nekaj razlik..

Cetrin velja tudi za zdravilo s podobno močjo. Izdelek se proizvaja samo v obliki tablet, namenjenih za oralno uporabo. Zdravilna učinkovina je cetirizin. Zdravilo je zelo učinkovito in varno..

Zdravilo Zyrtec je po mehanizmu delovanja in aktivni snovi polnopravni analog zdravila Zodak. Zdravilo dobro prenaša, med dajanjem ni stranskih reakcij.

Zdravilo Suprastinex se proizvaja tudi v obliki kapljic za peroralno uporabo. Podobna dozirna oblika je zasnovana posebej za uporabo v pediatrični praksi. Orodje omogoča hitro in učinkovito odpravljanje simptomov različnih alergijskih reakcij. Zdravilo se dobro prenaša, neželeni učinki med uporabo se ne pojavijo.

Stroški Zodaka so v povprečju 282 rubljev. Cene se gibljejo od 126 do 761 rubljev.

Zodak

Sestava

Tablete Zodak vsebujejo zdravilno učinkovino cetirizin dihidroklorid ter dodatne sestavine: koruzni škrob, laktoza monohidrat, magnezijev stearat, povidon 30. Ovojnica tablete je sestavljena iz makrogola 6000, hipromeloze 2910/5, smukca, titanovega dioksida, simetikonske emulzije SE4.

Sestava izdelka v obliki sirupa vsebuje aktivno sestavino cetirizin dihidroklorida, pa tudi dodatne snovi - propilparahidroksibenzoat, propilenglikol, metilparahidroksibenzoat, sorbitol, glicerol, natrijev acetat trihidrat, natrijev saharinat dihidrat, aroma, ocetna kislina, ledena voda.

Zdravilo v obliki kapljic vsebuje zdravilno učinkovino cetirizin dihidroklorid in dodatne snovi: propilparahidroksibenzoat, metilparahidroksibenzoat, propilen glikol, glicerol, natrijev acetat trihidrat, natrijev saharinat dihidrat, ledocetna kislina, voda.

Obrazec za sprostitev

Zdravilo je na voljo v tabletah, pa tudi sirup in kapljice.

Tablete Zodak so bele ali skoraj bele barve, podolgovate oblike, s črto na eni strani tablete. Vsebujejo jih pretisni omoti po 7 ali 10 kosov. Pretisni omoti so nameščeni v kartonskih škatlah.

Zodak sirup je prozoren, lahko je popolnoma brezbarven ali ima svetlo rumen odtenek. Pakirano v 100 ml steklenice iz temnega stekla. Steklenico in merilno žlico vstavimo v kartonsko škatlo.

Kapljice Zodak so prozorne, lahko so popolnoma brezbarvne ali imajo svetlo rumen odtenek. Vsebuje se v 20-mililitrskih vialah s temnim steklom, poleg steklenice pa se v kartonsko škatlo vstavi tudi kapica z kapljico.

farmakološki učinek

To zdravilo je druga generacija antialergijskega sredstva s podaljšanim učinkom. Pripis zdravila kaže, da je aktivna komponenta cetirizin vključena v skupino konkurenčnih antagonistov histamina. Snov omogoča blokiranje receptorjev H1-histamina, vendar skoraj nima antiserotoninskega in antiholinergičnega učinka. Ima izrazit antialergijski učinek, hkrati pa deluje kot antieksudativno in antipruritično sredstvo.

Že v zgodnji fazi alergijske reakcije zmanjšajo svojo resnost. Zmanjša stopnjo migracije vnetnih celic. Depresivno vpliva na proces sproščanja mediatorjev, ki sodelujejo pri poznih alergijskih reakcijah.

Cetirizin tudi lajša krče gladkih mišic, zmanjšuje prepustnost kapilar, kar pomaga preprečevati edem tkiva. Zagotavlja zmanjšanje kožne reakcije na vnos določenih alergenov, histamina, podhladitve (z manifestacijo hladne urtikarije).

Uporaba zdravila v terapevtskem odmerku ne povzroči sedativnega učinka na telo in ne povzroča zaspanosti.

Farmakokinetika in farmakodinamika

Po zaužitju tablet, kapljic ali sirupa se aktivna snov hitro absorbira iz prebavil. Najvišjo koncentracijo učinkovine opazimo 30–60 minut po zaužitju zdravila.

Vnos hrane bistveno ne vpliva na stopnjo absorpcije, če pa je bilo zdravilo zaužito med obrokom, se stopnja njegove absorpcije nekoliko zmanjša..

Sredstvo se veže na krvne beljakovine za približno 93%. Ne prodre skozi krvno-možgansko pregrado, ne vstopi v celice.

Če se zdravilo Zodak vzame v 10 dneh v odmerku 10 mg, se zdravilo ne kopiči v telesu.

Glavni del se izloči v nespremenjeni obliki skozi ledvice. Po enkratnem zaužitju zdravila je razpolovni čas izločanja približno 10 ur. Ko zdravilo jemljejo otroci od 2. do 12. leta, se razpolovni čas zmanjša na 5-6 ur.

Če ima bolnik okvarjeno ledvično funkcijo ali je na hemodializi, se razpolovni čas trikrat podaljša, očistek pa se zmanjša tudi za 70%.

Indikacije za uporabo

Zdravilo Zodak v različnih oblikah sproščanja je predpisano za naslednja stanja in bolezni:

• alergijski konjunktivitis in rinitis, sezonski in celoletni;
• polinoza (seneni nahod);
• alergijski dermatoperitik;
• urtikarija (tudi kronična idiopatska urtikarija);
• Quinckejev edem.

Kontraindikacije

Določene so tudi nekatere kontraindikacije za uporabo zdravila Zodak:

• starost otroka, mlajšega od 6 let (pri jemanju kapljic in sirupa - za otroke, mlajše od 1 oziroma 2 leti);
• nosečnost in dojenje;
• huda občutljivost na sestavine izdelka.

Zdravilo Zodak je skrbno predpisano ljudem s kronično ledvično odpovedjo, pa tudi starejšim bolnikom.

Stranski učinki

Izdelek se praviloma dobro prenaša. Toda včasih se v postopku jemanja zdravila lahko pojavijo nekateri neželeni učinki, pri katerih je treba tablete Zodak in druge oblike zdravil jemati previdno.

Možni so naslednji neželeni učinki:

• prebavni sistem: dispepsija, suha usta;
• živčni sistem: utrujenost, vznemirjenost, omotica, zaspanost, glavoboli, migrena.
• alergijske manifestacije: urtikarija, kožni izpuščaj, angioedem.

Navodila za uporabo zdravila Zodak (način in odmerek)

Zdravilo Zodak je treba uporabljati le po zdravniškem receptu, da se preprečijo zapleti. Zdravilo je namenjeno peroralni uporabi, medtem ko vnos hrane ni pomemben.

Tablete Zodak, navodila za uporabo

Tablete pogoltnemo cele, speremo z vodo. Otroci, starejši od 12 let, in odrasli prejmejo 1 mizo. 1 na dan. Otroci, stari od 6 do 12 let, prejmejo 1 tableto na dan ali pol tablete zjutraj in zvečer. Pomembno je, da odmerek zdravila za starejše bolnike predpiše zdravnik. Prav tako se odmerek tablet za bolnike z okvarjenim delovanjem ledvic določi individualno..

Zodak sirup, navodila za uporabo

Odrasli bolniki in otroci po 12. letu prejmejo 2 merici zdravila enkrat na dan. Bolniki, stari od 6 do 12 let, prejmejo 2 merici zdravila enkrat na dan ali 1 merico zjutraj in zvečer. Bolniki, stari od 2 do 6 let, naj dobijo po 1 merilno žlico enkrat na dan ali po pol žlice zjutraj in zvečer. Ljudem z ledvično okvaro je treba odmerek prepoloviti. Starejši odrasli z normalnim delovanjem ledvic odmerka morda ne bodo prilagajali.

Pri uporabi zdravila je treba upoštevati pravila za uporabo varnostne kapice. Če se vzporedno uporabljajo druga zdravila (tablete, mazila itd.), Se morate najprej posvetovati z zdravnikom.

Kapljice Zodak, navodila za uporabo

Kapljice se uporabljajo peroralno, preden jih zaužijete, morate kapljice raztopiti v tekočini. Odrasli in otroci, starejši od 12 let, naj jemljejo 20 kapljic zdravila Zodac enkrat na dan. Izdelek je priporočljivo jemati zvečer. Otroci, stari od 6 do 12 let, naj jemljejo 20 kapljic zdravila enkrat na dan ali 10 kapljic zdravila zjutraj in zvečer. Otroci, stari od 1 do 2 let, prejmejo 5 kapljic dvakrat na dan. Ljudem z ledvično okvaro se odmerek kapljic Zodak prepolovi. Opomba k kapljicam kaže, da pri starejših bolnikih z zdravimi ledvicami prejmejo običajni odmerek. Upoštevati je treba, da je steklenička z zdravilom zaprta z varnostnim pokrovčkom.

Preveliko odmerjanje

V primeru prevelikega odmerjanja zdravil se lahko pojavijo naslednji negativni znaki: občutek letargije in zaspanosti, glavoboli, velika utrujenost in šibkost, tahikardija. Lahko se razvije razdražljivost, opazimo tudi zadrževanje urina, zaprtje, suha usta.

V primeru prevelikega odmerjanja je indicirano simptomatsko zdravljenje. Specifičnega protistrupa ni. Uporablja se izpiranje želodca, prikazane so tablete z aktivnim ogljem.

Interakcija

Če med jemanjem zdravila Zodak za zdravljenje alergij bolnik jemlje katero koli drugo zdravilo za zdravljenje alergij in drugih bolezni, je pomembno upoštevati verjetnost interakcije.

Pri sočasni uporabi cetirizina in teofilina (400 mg / dan) je opaziti zmanjšanje celotnega očistka cetirizina, medtem ko se kinetika teofilina ne spremeni.

Med preučevanjem farmakokinetičnih parametrov procesa interakcije cetirizina s ketokonazolom, psevdoefedrinom, cimetidinom, eritromicinom, azitromicinom ni bilo ugotovljenih sprememb. V kombinaciji z makrolidi ali ketokonazolom niso ugotovili sprememb v elektrokardiografskem profilu (klinično pomembnih).

Cetirizin ne vpliva na sposobnost varfarina, da se veže na beljakovine v krvi. S to kombinacijo se absorpcijski volumen ne spremeni, stopnja absorpcije pa se zmanjša..

Pogoji prodaje

Zdravilo Zodak lahko kupite brez zdravniškega recepta.

Pogoji skladiščenja

Vse oblike zdravil je treba hraniti na otroku nedostopnem mestu, pri t 10-25 ° C, zaščiteno pred vlago.

Rok uporabnosti

Posebna navodila

Pri jemanju zdravila Zodak je treba biti previden pri starejših, pa tudi pri bolnikih z motnjami v delovanju jeter in ledvic. Pomembno je, da specialist za starejše bolnike zdravilo predpiše individualno..

Med zdravljenjem ne smete jemati alkohola, pa tudi zdravil, ki zavirajo centralni živčni sistem.

Priporočljivo je, da v času zdravljenja z mamili ne vadite vozil in ne uporabljate nevarnih mehanizmov.

Ker kapljice ne vsebujejo sladkorja, jih lahko predpišemo ljudem, ki imajo sladkorno bolezen..

Zodac ® (Zodac)

Zdravilna učinkovina:

Vsebina

• 3D slike
• Sestava
• farmakološki učinek
• Farmakodinamika
• Farmakokinetika
• Indikacije zdravila Zodak

• Kontraindikacije
• Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
• Stranski učinki
• Interakcija
• Način uporabe in odmerjanje
• Preveliko odmerjanje

• Posebna navodila
• Obrazec za sprostitev
• Proizvajalec
• Pogoji odkupa iz lekarn
• Pogoji shranjevanja zdravila Zodak
• Rok uporabnosti zdravila Zodak

• Cene v lekarnah

Farmakološka skupina

• Protialergijsko sredstvo - H_1.-blokator histaminskih receptorjev [H_1.-antihistaminiki]

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

• H10.1 Akutni atopijski konjunktivitis
• J30 Vazomotor in alergijski rinitis
• J30.1 Alergijski rinitis zaradi cvetnega prahu
• L29 Pruritus
• L30.9 Dermatitis, neopredeljen
• L50 Urtikarija
• L50.1 Idiopatska urtikarija
• T78.3 Angioedem

3D slike

Sestava

Opis dozirne oblike

Kapljice: bistra, brezbarvna do svetlo rumena raztopina.

farmakološki učinek

Farmakodinamika

Cetirizin je presnovek hidroksizina, spada v skupino konkurenčnih antagonistov histamina in blokira H_1.- histaminskih receptorjev.

Poleg antihistaminskega učinka cetirizin preprečuje razvoj in olajša potek alergijskih reakcij: v odmerku 10 mg 1 ali 2-krat na dan zavira pozno fazo agregacije eozinofilov v koži in atopijski veznici.

Klinična učinkovitost in varnost. Študije na zdravih prostovoljcih so pokazale, da cetirizin v odmerkih 5 ali 10 mg pomembno zavira odziv v obliki izpuščaja in rdečice na vnos visokih koncentracij histamina v kožo, vendar povezava z učinkovitostjo ni ugotovljena. V 6-tedenski, s placebom kontrolirani študiji na 186 bolnikih z alergijskim rinitisom in sočasno blago do zmerno bronhialno astmo je bilo dokazano, da jemanje cetirizina 10 mg enkrat na dan zmanjša simptome rinitisa in ne vpliva na pljučno funkcijo.

Rezultati te študije potrjujejo varnost uporabe cetirizina pri bolnikih z alergijami in blago do zmerno bronhialno astmo..

V s placebom nadzorovani študiji je bilo dokazano, da jemanje cetirizina v odmerku 60 mg / dan 7 dni ni povzročilo klinično pomembnega podaljšanja intervala QT. Jemanje cetirizina v priporočenem odmerku je pokazalo izboljšanje kakovosti življenja bolnikov z celoletnim in sezonskim alergijskim rinitisom..

Otroci. V 35-dnevni študiji, v kateri so sodelovali bolniki, stari od 5 do 12 let, niso našli znakov odpornosti na antihistaminski učinek cetirizina. Normalna kožna reakcija na histamin se je obnovila v 3 dneh po prenehanju uporabe zdravila pri večkratni uporabi.

7-dnevna, s placebom nadzorovana študija cetirizina v odmerni obliki sirupa, v kateri je sodelovalo 42 bolnikov, starih od 6 do 11 mesecev, je pokazala varnost zdravila.

Cetirizin so dajali v odmerku 0,25 mg / kg 2-krat na dan, kar je bilo približno 4,5 mg na dan (razpon odmerkov je bil od 3,4 do 6,2 mg na dan).

Uporaba pri otrocih od 6 do 12 mesecev je možna le po navodilih zdravnika in pod strogim zdravniškim nadzorom.

Farmakokinetika

Farmakokinetični parametri cetirizina pri uporabi v odmerkih od 5 do 60 mg se linearno spreminjajo.

Sesanje. C_maks v krvni plazmi doseže po (1 ± 0,5) h in znaša 300 ng / ml.

Različni farmakokinetični parametri, kot je C_maks v krvni plazmi in AUC sta homogeni.

Vnos hrane ne vpliva na popolnost absorpcije cetirizina, čeprav se njegova hitrost zmanjša. Biološka uporabnost različnih dozirnih oblik cetirizina (raztopina, kapsule, tablete) je primerljiva.

Porazdelitev. Cetirizin se (93 ± 0,3)% veže na beljakovine krvne plazme.

V_d je 0,5 l / kg. Cetirizin ne vpliva na vezavo varfarina na beljakovine.

Presnova. Cetirizin ni podvržen obsežni primarni presnovi.

Izločanje. T_1/2 je približno 10 ur.

Pri jemanju zdravila v dnevnem odmerku 10 mg 10 dni niso opazili kumulacije cetirizina.

Približno 2/3 odvzetega odmerka zdravila se nespremenjeno izloči z urinom.

Starejši bolniki. Pri 16 starejših bolnikih z enkratnim odmerkom zdravila v odmerku 10 mg T_1/2 je bil za 50% višji, očistek pa za 40% nižji kot pri ne-starejših bolnikih. Zmanjšan očistek cetirizina pri starejših bolnikih je verjetno povezan z zmanjšanim delovanjem ledvic pri tej populaciji bolnikov..

Ledvična odpoved Pri bolnikih z blago ledvično insuficienco (Cl kreatinin> 40 ml / min) so farmakokinetični parametri podobni kot pri zdravih prostovoljcih z normalno ledvično funkcijo.

Pri bolnikih z zmerno ledvično insuficienco in bolnikih na hemodializi (Cl kreatinin T_1/2 podaljša 3-krat, skupni očistek pa se zmanjša za 70% v primerjavi z zdravimi prostovoljci z normalno ledvično funkcijo.

Pri bolnikih z zmerno ali hudo ledvično okvaro je potrebna ustrezna sprememba režima odmerjanja (glejte "Odmerjanje in uporaba").

Cetirizin se med hemodializo slabo odstrani iz telesa.

Odpoved jeter. Pri bolnikih s kroničnimi boleznimi jeter (hepatocelularna, holestatska in biliarna ciroza) z enim odmerkom zdravila v odmerku 10 ali 20 mg T_1/2 poveča za približno 50%, očistek pa se zmanjša za 40% v primerjavi z zdravimi osebami. Prilagoditev odmerka je potrebna le, če ima bolnik z okvaro jeter tudi sočasno ledvično okvaro.

Otroci. T_1/2 pri otrocih od 6 do 12 let je 6 ur, od 2 do 6 let - 5 ur, od 6 mesecev do 2 let - zmanjšano na 3,1 ure.

Indikacije zdravila Zodak ®

Pri odraslih in otrocih, starih 6 mesecev ali več, je indicirano za lajšanje:

- nosni in očesni simptomi celoletnega (obstojnega) in sezonskega (občasnega) alergijskega rinitisa in alergijskega konjunktivitisa: srbenje, kihanje, zamašen nos, rinoreja, solzenje, hiperemija veznice;

- simptomi kronične idiopatske urtikarije.

Kontraindikacije

preobčutljivost za derivate cetirizina, hidroksizina ali piperazina ter druge sestavine zdravila;

končna odpoved ledvic (Cl kreatinin Cl kreatinin> 10 ml / min, potrebna je prilagoditev odmerka); starejši bolniki (s starostnim zmanjšanjem GFR); epilepsija in bolniki s povečano konvulzivno pripravljenostjo; bolniki z dejavniki, ki povzročajo zadrževanje urina (poškodba hrbtenjače, hiperplazija prostate); obdobje dojenja; otroci, mlajši od 1 leta.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Nosečnost. Pri analizi prospektivnih podatkov iz več kot 700 primerov izidov nosečnosti ni bilo primerov nastanka malformacij, embrionalne in neonatalne toksičnosti z jasno vzročno zvezo..

Eksperimentalne študije na živalih niso razkrile neposrednih ali posrednih škodljivih učinkov cetirizina na plod v razvoju (vključno s postnatalnim obdobjem), nosečnostjo in postnatalnim razvojem. Ustrezne in strogo nadzorovane klinične študije o varnosti uporabe zdravila med nosečnostjo niso bile izvedene, zato se zdravila Zodak ® med nosečnostjo ne sme uporabljati..

Dojenje. Cetirizin se izloča v materino mleko v koncentraciji od 25 do 90% koncentracije zdravila v krvni plazmi, odvisno od časa po dajanju. Med dojenjem se uporablja po posvetovanju z zdravnikom, če je predvidena korist za mater večja od možnega tveganja za otroka.

Plodnost Razpoložljivi podatki o učinkih na plodnost pri človeku so omejeni, negativnih učinkov na plodnost pa niso ugotovili.

Stranski učinki

Dokazi iz kliničnih preskušanj (pregled)

Rezultati kliničnih študij so pokazali, da uporaba cetirizina v priporočenih odmerkih povzroči manjše neželene učinke na centralni živčni sistem, vključno z zaspanostjo, utrujenostjo, omotico in glavobolom. V nekaterih primerih so poročali o paradoksalni stimulaciji centralnega živčnega sistema.

Kljub temu, da je cetirizin selektivni zaviralec perifernega H_1.-receptorjev in praktično nima antiholinergičnega učinka, poročali so o posameznih primerih težav z uriniranjem, motnjah nastanitve in suhih ustih.

Poročali so o nenormalnem delovanju jeter, ki ga spremlja povečanje aktivnosti jetrnih encimov in bilirubina. V večini primerov so neželeni učinki izzveneli po prenehanju jemanja cetirizinijevega hidroklorida.

Seznam neželenih stranskih reakcij

Obstajajo dokazi iz dvojno slepih, nadzorovanih kliničnih preskušanj, v katerih so primerjali cetirizin in placebo ali druge antihistaminike, ki se uporabljajo v priporočenih odmerkih (10 mg enkrat na dan za cetirizin) pri več kot 3200 bolnikih, na podlagi katerih je mogoče izvesti zanesljivo analizo podatki o varnosti.

V združeni analizi so s placebom nadzorovana preskušanja cetirizina 10 mg poročali o naslednjih neželenih učinkih s pogostnostjo 1% ali več:

Splošne kršitve in kršitve na mestu injiciranja

Utrujenost

Iz živčnega sistema

Iz prebavnega trakta

Slabost

Duševne motnje

Zaspanost

Iz dihal, prsnega koša in mediastinalnih organov

Faringitis

Čeprav je bila incidenca zaspanosti v skupini, ki je prejemala cetirizin, večja kot v skupini, ki je prejemala placebo, je bila večina primerov blagih do zmernih..

V objektivni oceni, izvedeni v okviru drugih študij, je bilo potrjeno, da uporaba cetirizina v priporočenem dnevnem odmerku pri zdravih mladih prostovoljcih ne vpliva na njihovo dnevno aktivnost..

V s placebom nadzorovanih študijah pri otrocih, starih od 6 mesecev do 12 let, so bili s pogostnostjo 1% ali več ugotovljeni naslednji neželeni učinki:

Izkušnje po registraciji

Poleg neželenih učinkov, ugotovljenih med kliničnimi preskušanji in opisanih zgoraj, so med uporabo zdravila po registraciji opazili še naslednje neželene učinke.

Neželeni učinki so spodaj predstavljeni po razredih organskega sistema MedDRA in pogostosti razvoja na podlagi podatkov o uporabi zdravila v obdobju trženja.

Incidenca neželenih dogodkov je bila določena na naslednji način: zelo pogosto (≥1 / 10); pogosto (≥1 / 100, vključno z amnezijo.

S strani organa vida: zelo redko - kršitev nastanitve, zamegljen vid, nistagmus.

Iz slušnih organov: pogostnost neznana - vrtoglavica.

Iz CCC: redko - tahikardija.

Iz prebavnega sistema: redko - driska.

Bolezni jeter, žolčnika in žolčevodov: redko - spremembe testov delovanja jeter (povečana aktivnost transaminaz, alkalne fosfataze, GGT in bilirubina).

S strani kože: redko - kožni izpuščaj, srbenje; redko - urtikarija; zelo redko - angioedem, obstojni eritem zdravila.

Iz sečnega sistema: zelo redko - disurija, enureza; pogostnost neznana - zadrževanje urina.

Splošne motnje: redko - astenija, slabo počutje; redko - periferni edem.

Raziskave: redko - povečanje telesne mase.

Poročanje o neželenih učinkih: Sistem za poročanje o domnevnih neželenih učinkih po registraciji zdravila je bistvenega pomena.

To omogoča stalno spremljanje razmerja med koristjo in tveganjem zdravila..

Interakcija

Med cetirizinom in drugimi zdravili ni bilo interakcij med zdravili..

Na podlagi rezultatov študij medsebojnega delovanja cetirizina, zlasti študij medsebojnega delovanja s psevdoefedrinom ali teofilinom v odmerku 400 mg / dan, niso ugotovili klinično pomembnih interakcij.

Sočasna uporaba cetirizina z alkoholom in drugimi zdravili, ki zavirajo centralni živčni sistem, lahko prispeva k nadaljnjemu zmanjšanju koncentracije in hitrosti reakcij, čeprav cetirizin ne poveča učinka alkohola (kadar je njegova koncentracija v krvi 0,5 g / l).

Način uporabe in odmerjanje

Notri kapnite v žlico ali raztopite v vodi.

Količina vode za raztapljanje zdravila mora ustrezati količini tekočine, ki jo bolnik (zlasti otrok) lahko pogoltne. Raztopino je treba vzeti takoj po pripravi..

Odrasli. 10 mg (20 kapljic) enkrat na dan.

Starejša starost. Starejši bolniki z normalnim delovanjem ledvic ne potrebujejo zmanjšanja odmerka.

Moteno delovanje ledvic. Pri predpisovanju zdravila bolnikom z okvarjenim delovanjem ledvic, kadar alternativnega zdravljenja ni mogoče predpisati, je treba odmerek prilagoditi glede na vrednost Cl kreatinina, saj se Zodak iz telesa izloča predvsem skozi ledvice (glejte "Farmakokinetika")..

Indeks kreatinina Cl za moške lahko izračunamo na podlagi koncentracije serumskega kreatinina v krvni plazmi po naslednji formuli:

Cl kreatinin, ml / min = (140 - starost, leta) × telesna teža, kg) / (72 × Cl kreatinin_serumu, mg / dl).

Kl kreatinin za ženske lahko izračunamo tako, da dobljeno vrednost pomnožimo s faktorjem 0,85.

Navodila za odpiranje steklenice

Steklenička je zaprta z varnostno napravo, ki otrokom preprečuje, da bi jo odprli. Steklenica se odpre tako, da trdno pritisnete pokrovček in ga nato odvijete v nasprotni smeri urnega kazalca. Po uporabi je treba pokrov steklenice znova zategniti.

Preveliko odmerjanje

Klinična slika pri prevelikem odmerjanju cetirizina je bila posledica njegovega vpliva na centralni živčni sistem.

Simptomi: po enkratnem odmerku cetirizina v odmerku 50 mg so opazili naslednjo klinično sliko: zmedenost, driska, omotica, povečana utrujenost, glavobol, slabo počutje, midriaza, pruritus, tesnoba, sedacija, zaspanost, omamljenost, tahikardija, tremor, zadrževanje urina.

Zdravljenje: takoj po jemanju zdravila je treba umiti želodec ali povzročiti bruhanje. Priporočeno je imenovanje aktivnega oglja, simptomatske in podporne terapije. Specifičnega protistrupa ni. Hemodializa je neučinkovita.

Posebna navodila

Glede na potencialni depresivni učinek na centralni živčni sistem je potrebna previdnost pri predpisovanju zdravila Zodak ® otrokom, mlajšim od 1 leta, ob prisotnosti naslednjih dejavnikov tveganja za sindrom nenadne dojenčkove smrti, na primer (vendar ni omejen na ta seznam):

- sindrom apneje v spanju ali sindrom nenadne smrti dojenčka pri dojenčkih pri bratu ali sestri;

- zloraba mamic ali kajenje med nosečnostjo med materjo;

- starost mlade matere (19 let in mlajše);

- zloraba kajenja s strani varuške, ki skrbi za otroka (en paket cigaret na dan ali več);

- otroci, ki redno zaspijo z obrazom navzdol in ki niso položeni na hrbet;

- nedonošenčki (gestacijska starost manj kot 37 tednov) ali premajhna telesna teža (pod 10. percentilom gestacijske starosti) otroci;

- skupno dajanje zdravil, ki delujejo depresivno na centralni živčni sistem. Pripravek vsebuje pomožni snovi metilparabenzen in propilparabenzen, ki lahko povzročita alergijske reakcije, vklj. zapozneli tip.

Pri bolnikih s poškodbo hrbtenjače, hiperplazijo prostate in drugimi predispozicijskimi dejavniki za zadrževanje urina je potrebna previdnost. cetirizin lahko poveča tveganje za zadrževanje urina. Priporočljiva je previdnost pri sočasni uporabi cetirizina z alkoholom, čeprav pri terapevtskih odmerkih niso opazili klinično pomembne interakcije z alkoholom (s koncentracijo alkohola v krvi 0,5 g / l). Pri bolnikih z epilepsijo in povečano konvulzivno pripravljenostjo je potrebna previdnost.

Pred predpisovanjem alergijskih testov je priporočljivo 3-dnevno obdobje pranja, ker obstajajo zaviralci H_1.-histaminski receptorji zavirajo razvoj kožnih alergijskih reakcij.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in dela z mehanizmi. Objektivna ocena sposobnosti vožnje vozil in dela z mehanizmi ni zanesljivo pokazala nobenih neželenih učinkov pri uporabi zdravila Zodak ® v priporočenih odmerkih. Vendar pa je za bolnike z manifestacijami zaspanosti med jemanjem zdravila med zdravljenjem priporočljivo, da se vzdržijo vožnje avtomobila, se ukvarjajo s potencialno nevarnimi dejavnostmi ali delujočimi mehanizmi, ki zahtevajo večjo koncentracijo pozornosti in hitrost psihomotoričnih reakcij..

Obrazec za sprostitev

Peroralne kapljice, 10 mg / ml. Po 20 ml v steklenici iz temnega stekla, zaprti z zamaškom za kapljice in opremljen s pokrovom, varnim za otroke. Vsaka steklenica je položena v kartonsko škatlo.

Proizvajalec

Zentiva c.s. U Kabelovna 130, 102 37, Praga 10, Dolní Mecholupy, Češka.

Pravna oseba, v imenu katere je bilo izdano potrdilo o registraciji. Sanofi Rusija JSC, Rusija.

Organizacija, ki sprejema zahtevke strank. 125009, Moskva, st. Tverskaya 22.

Tel.: (495) 721-14-00; faks: (495) 721-14-11.