Loratadin - navodila za uporabo

NAVODILO
o medicinski uporabi zdravila

Registrska številka:

Trgovsko ime zdravila: Loratadin STADA

Mednarodno lastniško ime: Loratadin

Odmerna oblika: tablete

Sestava
Vsaka tableta vsebuje
zdravilna učinkovina: loratadin 10 mg;
pomožne snovi: laktoza (mlečni sladkor) - 77,5 mg, kalcijev stearat - 1,0 mg, krompirjev škrob - 10,0 mg, kroskarmeloza natrij (primelloza) - 1,5 mg.

Opis
Tablete bele ali skoraj bele barve ravno valjaste oblike s poševno in z zarezo.

Farmakoterapevtska skupina:
antialergijsko sredstvo - blokator H1-histaminskih receptorjev.

Koda ATX: [R06AX13]

farmakološki učinek
Loratadin je zaviralec H1-histaminskih receptorjev (dolgo delujočih). Zavira sproščanje histamina in levkotriena C4 iz mastocitov. Preprečuje razvoj in olajša potek alergijskih reakcij. Ima antihistaminske, antialergijske, antipruritične in antieksudativne učinke. Zmanjša prepustnost kapilar, preprečuje nastanek edema tkiva, lajša krče gladkih mišic. Antialergijski učinek se razvije po 30 minutah, največ doseže po 8-12 urah in traja 24 ur. Ne vpliva na centralni živčni sistem in ne povzroča odvisnosti (ker ne prodre skozi krvno-možgansko pregrado).

Farmakokinetika
V prebavilih se hitro in popolnoma absorbira. Čas za doseganje največje koncentracije - 1,3-2,5 ure; vnos hrane ga upočasni za 1 uro.Maksimalna koncentracija pri starejših se poveča za 50%, pri čemer pride do alkoholnih okvar jeter, odvisno od resnosti bolezni. Komunikacija s plazemskimi beljakovinami - 97%. Presnavlja se v jetrih z tvorbo aktivnega presnovka deskarboetoksiloratadina s sodelovanjem izoencimov citokroma P450, CYP3A4 in v manjši meri CYP2D6. Ravnotežna koncentracija loratadina in njegovega presnovka v plazmi je dosežena 5. dan uporabe. Ne prodre skozi krvno-možgansko pregrado. Razpolovni čas loratadina je 3–20 ur (v povprečju 8,4), aktivnega presnovka 8,8–92 ur (v povprečju 28 ur); pri starejših bolnikih - 6,7-37 ur (povprečno 18,2 ure) in 11-38 ur (17,5 ure). Pri alkoholnih okvarah jeter se razpolovni čas poveča glede na resnost bolezni. Izloča se preko ledvic in žolča. Pri bolnikih s kronično ledvično odpovedjo in med hemodializo se farmakokinetika praktično ne spremeni.

Indikacije za uporabo
Sezonski in večletni alergijski rinitis, konjunktivitis, seneni nahod, urtikarija (vključno s kronično idiopatsko), Quinckejev edem, alergijske srbeče dermatoze; psevdoalergijske reakcije, alergijske reakcije na pike žuželk, srbenje različnih etiologij.

Kontraindikacije
Preobčutljivost. Nosečnost, dojenje, otroci do 3. leta starosti. S previdnostjo - odpoved jeter.

Način uporabe in odmerjanje
Notri.
Odrasli in otroci, starejši od 12 let: 10 mg (1 tableta) 1-krat na dan. Dnevni odmerek 10 mg.
Otroci, stari od 3 do 12 let, 5 mg (1/2 tablete) enkrat na dan. Dnevni odmerek - 5 mg.
Otroci, ki tehtajo več kot 30 kg - 10 mg zdravila enkrat na dan. Dnevni odmerek - 10 mg.

Stranski učinki
Spodaj navedeni neželeni dogodki pri loratadinu so se pojavili s pogostnostjo ≥2% in približno enako pogosto kot pri placebu ("lutke").
Pri odraslih: glavobol, utrujenost, suha usta, zaspanost, prebavne motnje (slabost, gastritis) in alergijske reakcije v obliki izpuščaja. Poleg tega so redko poročali o anafilaksiji, alopeciji, disfunkciji jeter, palpitacijah, tahikardiji..
Pri otrocih redko: glavobol, živčnost, sedacija.

Preveliko odmerjanje
Simptomi: zaspanost, tahikardija, glavobol. V primeru prevelikega odmerjanja se posvetujte z zdravnikom.
Zdravljenje: indukcija bruhanja, izpiranje želodca, vnos aktivnega oglja.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
Etanol zmanjša učinkovitost loratadina.
Eritromicin, cimetidin, ketokonazol, kadar se uporabljajo skupaj z loratadinom, povečajo koncentracijo loratadina v krvni plazmi, ne da bi povzročili klinične manifestacije in ne vplivali na EKG.
Induktorji mikrosomske oksidacije (fenitoin, barbiturati, zixorin, rifampicin, fenilbutazon, triciklični antidepresivi) zmanjšajo učinkovitost loratadina.

Posebna navodila
V obdobju zdravljenja se je treba vzdržati potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo večjo koncentracijo pozornosti in hitrost psihomotoričnih reakcij.

Obrazec za sprostitev
Tablete 10 mg. Na 7 ali 10 tablet v pretisnem omotu iz polivinilkloridne folije in aluminijaste folije. 1, 2 ali 3 pretisni omoti z navodili za uporabo v kartonski škatli.

Rok uporabnosti
3 leta. Ne uporabljajte pozneje kot datum, naveden na embalaži.

Pogoji skladiščenja
V suhem in temnem prostoru pri temperaturi do 25 ° С.
Hranite izven dosega otrok.

Pogoji odkupa iz lekarn
Čez pult.

Proizvajalec:
LLC "MAKIZ-PHARMA", Rusija
109029, Moskva, Avtomobilny proezd, 6, bd.5
Naslov proizvodnega mesta
109029, Moskva, Avtomobilny proezd, 6, str. 4, str. 6, str. 8
LLC "Skopinsky farmacevtska tovarna", Rusija
391800, Rjazanska regija, okrožje Skopinski, s. Uspenskoe
Naslov proizvodnega mesta
391800, Rejanska regija, okrožje Skopinski, podeželsko okrožje Uspenski, na območju 92 km avtoceste Rjazan-Pronsk-Skopin

Ime in naslov pravne osebe, v imenu katere je bilo izdano potrdilo o registraciji /
Organizacija, ki sprejema zahtevke
OJSC "Nizhpharm", Rusija
603950, Nižnji Novgorod, GSP-459, st. Salganskaya, 7

Loratadin

Vsebina

  • Strukturna formula
  • Latinsko ime snovi Loratadin
  • Farmakološka skupina snovi Loratadin
  • Značilnosti snovi Loratadin
  • Farmakologija
  • Uporaba snovi Loratadin
  • Kontraindikacije
  • Omejitve uporabe
  • Uporaba med nosečnostjo in dojenjem
  • Neželeni učinki snovi Loratadin
  • Interakcija
  • Preveliko odmerjanje
  • Način uporabe
  • Previdnostni ukrepi za snov Loratadin
  • Interakcije z drugimi učinkovinami
  • Trgovska imena

Strukturna formula

Rusko ime

Latinsko ime snovi Loratadin

Kemijsko ime

Etil 4- (8-kloro-5,6-dihidro-11H-benzo [5,6] ciklohepta [1,2-b] piridin-11-iliden) -1-piperidinkarboksilna kislina

Bruto formula

Farmakološka skupina snovi Loratadin

  • H1.-antihistaminiki

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

Koda CAS

Značilnosti snovi Loratadin

Bel ali belkast prah. Netopno v vodi, dobro topno v acetonu, alkoholu, kloroformu.

Farmakologija

Selektivno blokira H1.-histaminske receptorje in preprečuje delovanje histamina na gladke mišice in ožilje, zmanjšuje prepustnost kapilar, zavira izločanje, zmanjšuje srbenje in eritem. Preprečuje razvoj in olajša potek alergijskih reakcij. Učinek se razvije po 1-3 urah, največ doseže po 8-12 urah in traja vsaj 24 ur in ima šibko bronhodilatatorno aktivnost. Z 28-dnevno uporabo ni opaziti razvoja tolerance. Ne vpliva na centralni živčni sistem (loratadin in njegovi presnovki ne prodrejo skozi BBB) in interval QT na EKG.

V poskusih na živalih niso ugotovili nobenega mutagenega učinka, vpliva na plodnost samic in samcev podgan. V odmerku 25 mg / kg (podgane) in 40 mg / kg (miši) inducira mikrosomske jetrne encime. V dolgoročnih študijah na miših (40 mg / kg) in podganah (10 mg / kg in 25 mg / kg) so zabeležili primere hepatocelularnih tumorjev.

Po peroralni uporabi se hitro absorbira. Cmaks v krvi nastane po 1,3 ure, aktivni presnovek (deskarboetoksiloratadin) - po 2,5 ure. Vnos hrane nima pomembnega vpliva na farmakokinetiko (AUC loratadina se lahko poveča za 40%, njegov aktivni presnovek pa za 15%), vendar upočasni čas, da dosežemo Cmaks 1 uro (zdravilo je priporočljivo jemati pred obroki). Pri koncentraciji v plazmi 2,5–100 ng / ml je vezava beljakovin 97% (aktivni presnovek je 73–77% pri ravni 0,5–100 ng / ml). Ravnotežne koncentracije loratadina in njegovega aktivnega presnovka v plazmi so dosežene do 5. dne. V jetrih se intenzivno biotransformira s sistemom citokroma P450 (predvsem skozi CYP3A4 in v manjši meri - CYP2D6) z nastankom aktivnega presnovka - deskarboetoksiloratadina. V 24 urah se 27% celotnega odmerka izloči z urinom v obliki hidroksiliranih presnovkov in / ali konjugatov. Po 10 dneh se približno 80% v obliki presnovkov enakovredno izloči z urinom (40%) in blatom (40%). T1/2 loratadin - 3 - 20 ur (v povprečju - 8,4 ure), aktivni presnovek - 8,8 do 92 ur (v povprečju - 28 ur). Volumen porazdelitve loratadina je 119 l / kg, Cl je 142–202 ml / min / kg. Preprosto prehaja v materino mleko in ustvarja koncentracije, enakovredne plazemskim koncentracijam. Po zaužitju odmerka 40 mg se približno 0,03% izloči v materino mleko v 48 urah.Pri bolnikih s kronično ledvično odpovedjo (AUC in Cl kreatinina Clmaks loratadina in njegovega aktivnega presnovka se povečata (v povprečju za 73% oziroma 120%) in povprečna T1/2 se ne spremeni in je za loratadin 7,6 ure in za deskarboetoksiloratadin 23,9 ure. Hemodializa pri bolnikih s kronično odpovedjo ledvic nima vpliva na farmakokinetiko loratadina in njegovega aktivnega presnovka. Z alkoholno okvaro jeter Cmaks plazme in AUC loratadina se podvojita, deskarboetoksiloratadin pa se ne spremeni, T1/2 loratadin je 24 ur, njegov aktivni presnovek pa 37. Pri starejših bolnikih AUC in Cmaxmaks loratadin in deskarboetoksiloratadin se povečata za 50%, medtem ko T1/2 loratadin in njegov aktivni presnovek znaša 18,2 (6,7-37 ur) oziroma 17,5 ur (11-38 ur).

Uporaba snovi Loratadin

Alergijski rinitis (sezonski in trajni), seneni nahod, alergijski konjunktivitis, kronična idiopatska urtikarija, srbež dermatoze (kontaktni alergijski dermatitis, kronični ekcem), angioedem, bronhialna astma (adjuvans), alergijske reakcije na pike žuželk, psevdoalergijske reakcije.

Kontraindikacije

Preobčutljivost, dojenje, otroci do 2. leta starosti.

Loratadin

Navodila

  • Rusko
  • қazaқsha

Trgovsko ime

Mednarodno lastniško ime

Odmerna oblika

Sestava

Ena tableta vsebuje:

zdravilna učinkovina - loratadin 10 mg (v smislu 100% snovi),

pomožne snovi: mikrokristalna celuloza, stearinska kislina, laktoza monohidrat, krompirjev škrob.

Opis

Tablete bele ali skoraj bele, ravno valjaste oblike, s poševnico.

Farmakoterapevtska skupina

Sistemski antihistaminiki so različni. Loratadin.

Koda ATX R06AX13

Farmakološke lastnosti

Farmakokinetika

V prebavilih se hitro in popolnoma absorbira. Čas za doseganje največje koncentracije - 1,3-2,5 ure; vnos hrane ga upočasni za 1 uro. Povezava s plazemskimi beljakovinami - 97%.

Presnavlja se v jetrih z tvorbo aktivnega presnovka deskarboetoksiloratadina s sodelovanjem izoencimov citokroma CYP3A4 in v manjši meri CYP2D6..

Ravnotežna koncentracija loratadina in njegovega presnovka v plazmi je dosežena 5. dan uporabe.

Ne prodre skozi krvno-možgansko pregrado.

Razpolovni čas (T1 / 2) loratadina je 3–20 ur (v povprečju 8,4), aktivni presnovek je 8,8–92 ur (v povprečju 28 ur); pri starejših bolnikih - 6,7-37 ur (povprečno 18,2 ure) oziroma 11-38 ur (17,5 ure). Pri alkoholni okvari jeter se T1 / 2 poveča sorazmerno z resnostjo bolezni.

Izloča se skozi ledvice in z žolčem.

Pri bolnikih s kronično ledvično odpovedjo in med hemodializo se farmakokinetika praktično ne spremeni.

Farmakodinamika

Zaviralec H1-histaminskega receptorja (dolgotrajno). Zavira sproščanje histamina in levkotriena C4 iz mastocitov. Preprečuje razvoj in olajša potek alergijskih reakcij. Ima antialergijski, antipruritični, antieksudativni učinek. Zmanjša prepustnost kapilar, preprečuje nastanek edema tkiva, blaži krče gladkih mišic.

Antialergijski učinek se razvije po 30 minutah, doseže največ po 8-12 urah in traja 24 ur. Ne vpliva na funkcije centralnega živčnega sistema in ne povzroča zasvojenosti.

Indikacije za uporabo

- alergijski rinitis (sezonski in trajni)

- idiopatska kronična urtikarija

- alergijske reakcije na pike žuželk.

Način uporabe in odmerjanje

Notri. 30 minut pred obroki.

Odrasli in otroci, ki tehtajo več kot 30 kg, 10 mg enkrat na dan.

Za jetrno insuficienco je začetni odmerek 5 mg na dan.

Otroci, stari 6 let in več, ki tehtajo manj kot 30 kg, 5 mg enkrat na dan.

Trajanje zdravljenja določi lečeči zdravnik.

Stranski učinki

- suha usta, slabost, gastritis

- disfunkcija jeter

- povečana živčna razdražljivost

Kontraindikacije

- preobčutljivost za sestavine zdravil

- nosečnost, dojenje

- otroci, mlajši od 6 let.

Interakcije z zdravili

Zaviralci CYP3A4 (vključno s ketokonazolom in eritromicinom) in CYP2D6 (cimetidin in drugi) povečajo koncentracijo loratadina v krvi. Induktorji mikrosomske oksidacije (fenitoin, etanol, barbiturati, rifampicin, fenilbutazon, triciklični antidepresivi) zmanjšajo učinkovitost zdravila.

Posebna navodila

Zdravilo je treba ukiniti 48 ur pred diagnostičnimi kožnimi testi za preprečevanje lažnih rezultatov.

Pri alkoholni okvari jeter se največja koncentracija v krvi in ​​razpolovni čas povečata z resnostjo bolezni. Pri predpisovanju zdravila bolnikom s hudo okvaro jeter ali ledvično okvaro je priporočeni začetni odmerek 5 mg na dan ali 10 mg vsak drugi dan zaradi možnega zmanjšanja očistka loratadina. Pri starejših ljudeh se največja koncentracija zdravila v krvi poveča za 50%, razpolovni čas zdravila in njegovega aktivnega presnovka je 18,2 oziroma 17,5 ure..

Značilnosti učinka zdravila na sposobnost vožnje ali potencialno nevarne mehanizme

Med zdravljenjem je potrebna previdnost med vožnjo vozil in drugimi potencialno nevarnimi dejavnostmi, ki zahtevajo večjo koncentracijo pozornosti in hitrost psihomotoričnih reakcij..

Preveliko odmerjanje

Simptomi: zaspanost, tahikardija, glavobol.

Zdravljenje: specifičnih protistrupov ni. Čim prej je treba začeti podporno in simptomatsko zdravljenje. Bolnikom, ki so pri zavesti, je treba dati bruhanje, nato aktivno oglje in veliko količino tekočine. Če so poskusi bruhanja neuspešni ali obstajajo kontraindikacije, je treba želodec izpirati skozi cev.

Oblika in embalaža

10 tablet v pretisnem omotu iz polivinilkloridne folije ali natisnjene aluminijaste folije, lakirane. 1 pretisni omot je skupaj z navodili za medicinsko uporabo v državnem in ruskem jeziku v kartonski škatli.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte v suhem in temnem prostoru pri temperaturi do 25 ° C.

Hranite izven dosega otrok!

Obdobje skladiščenja

Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti.

Pogoji odkupa iz lekarn

Proizvajalec

Odprta delniška družba "Borisov obrat medicinskih izdelkov", Republika Belorusija, Minska regija, Borisov, st. Chapaeva, 64, tel / faks

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom

Odprta delniška družba "Borisov obrat medicinskih izdelkov", Republika Belorusija.

Naslov organizacije, ki sprejema zahtevke (predloge) potrošnikov glede kakovosti zdravil v Republiki Kazahstan in je odgovorna za poregistracijski nadzor varnosti zdravila

Odprta delniška družba "Borisov obrat medicinskih izdelkov", Republika Belorusija, Minska regija, Borisov, st. Chapaeva, 64, tel / faks

8 (10375177) 734043, e-pošta [email protected]

Loratadin

Navodila za uporabo:

Cene v spletnih lekarnah:

Loratadin - selektivni zaviralec H1-histaminskih receptorjev; antialergijsko zdravilo.

Oblika in sestava izdaje

  • Tablete: okrogle, ravno valjaste, bele ali skoraj bele, s posnetek in črto (10 kosov. V pretisnih omotih, v kartonski škatli 1, 2 ali 3 pakiranja);
  • Sirup: brezbarven ali svetlo rumen, z okusom in vonjem po jagodi (50 ali 100 ml v steklenicah iz temnega stekla, v kartonski škatli 1 steklenica v kompletu z dozirno skodelico ali žlico).
  • Zdravilna učinkovina: loratadin - 10 mg v 1 tableti;
  • Pomožne komponente: natrijev karboksimetil škrob, mikrokristalna celuloza, magnezijev stearat, koruzni škrob, koloidni silicijev dioksid, laktoza monohidrat, smukec.
  • Zdravilna učinkovina: loratadin - 5 mg v 5 ml;
  • Pomožne komponente: propilen glikol, metilhidroksibenzoat, brezvodni glicerin, saharoza, prečiščena voda, citronska kislina, jagodna aroma.

Indikacije za uporabo

Loratadin se uporablja v naslednjih primerih:

  • Alergijski rinitis (sezonski in celoletni);
  • Alergijski konjunktivitis;
  • Seneni nahod;
  • Kronična idiopatska urtikarija;
  • Srbeče dermatoze (kronični ekcem, kontaktni alergijski dermatitis);
  • Alergijske reakcije na pike žuželk;
  • Angionevrotični edem;
  • Psevdoalergijske reakcije na histaminoliberatorje;
  • Bronhialna astma (kot pomožno sredstvo).

Kontraindikacije

Zdravilo je kontraindicirano v naslednjih primerih:

  • Otroci, mlajši od 2 let;
  • Nosečnost;
  • Dojenje;
  • Preobčutljivost za loratadin ali pomožne sestavine.

Način uporabe in odmerjanje

Obe dozirni obliki loratadina je treba jemati peroralno 1-krat na dan.

Odraslim in otrokom, starejšim od 12 let, se predpiše po 10 mg (1 tableta ali 10 ml sirupa).

Priporočeni enkratni / dnevni odmerek za otroke, stare od 2 do 12 let, odvisno od njihove teže:

  • Manj kot 30 kg - 5 mg (1/2 tablete ali 5 ml sirupa);
  • Več kot 30 kg - 10 mg (1 tableta ali 10 ml sirupa).

Zaradi verjetnosti okvarjenega očistka loratadina je treba bolnikom z motnjami v delovanju jeter in / ali ledvic prilagoditi odmerek.

Stranski učinki

Po kliničnih študijah je incidenca neželenih učinkov pri jemanju loratadina približno podobna kot pri uporabi placeba:

  • Živčni sistem: tesnoba, omotica, glavobol, povečana utrujenost, amnezija, tremor, depresija, blefarospazem, zaspanost, disfonija, astenija, parestezija, hiperkinezija, vznemirjenost (pri otrocih);
  • Koža in podkožje: dermatitis;
  • Genitourinarni in sečni sistem: boleča nagnjenost k uriniranju, razbarvanje urina, vaginitis, menoragija, dismenoreja;
  • Presnova: potenje, povečanje telesne mase, žeja;
  • Mišično-skeletni sistem: artralgija, krči v teletih mišicah, mialgija;
  • Prebavni sistem: anoreksija, spremembe okusa, zaprtje ali driska, suha usta, dispepsija, napenjanje, stomatitis, gastritis, slabost, povečan apetit, bruhanje;
  • Dihalni sistem: vnetje sinusov, suhost nosne sluznice, kašelj, bronhospazem;
  • Kardiovaskularni sistem: znižanje ali zvišanje krvnega tlaka, palpitacije srca;
  • Alergijske reakcije: fotoobčutljivost, urtikarija, pruritus, angioedem;
  • Drugi: mrzlica, zvišana telesna temperatura, bolečine v hrbtu, bolečine v prsih, bolečine v dojkah.

Simptomi prevelikega odmerjanja: glavobol, zaspanost, tahikardija. V primeru prevelikega odmerka je treba sprejeti ukrepe za odstranjevanje zdravila iz prebavil in zmanjšanje njegove absorpcije (izpiranje želodca, jemanje emetikov ali odvajal, aktivno oglje). Hemodializa ni priporočljiva in periotonealna dializa je neučinkovita. Simptomatsko zdravljenje.

Posebna navodila

Pri uporabi loratadina ni mogoče popolnoma izključiti tveganja za epileptične napade, zlasti pri nagnjenih bolnikih.

Če je treba opraviti kožni test za alergene, je treba zdravilo odpovedati vsaj 1 teden pred študijo..

Zdravilo, ki ga jemljemo v terapevtskih odmerkih, ne vpliva škodljivo na hitrost reakcij in sposobnost koncentracije. V primeru razvoja neželenih učinkov na živčni sistem je potrebna previdnost pri vožnji vozil in delu z mehanizmi.

Interakcije z zdravili

Ob sočasni uporabi loratadina z zdravili, ki zavirajo izoencime CYP2D6 in CYP3A4 ali se presnavljajo v jetrih z njihovo udeležbo (vključno s ketokonazolom, eritromicinom, kinidinom, fluoksetinom, cimetidinom, flukonazolom), je možna sprememba koncentracije obeh snovi v plazmi..

Učinkovitost loratadina zmanjšajo induktorji mikrosomske oksidacije (etanol, triciklični antidepresivi, barbiturati, rifampicin, zixorin, fenitoin, fenilbutazon).

Pogoji skladiščenja

Shranjujte pri temperaturah od 15 do 25 ºС v suhem in temnem prostoru, nedosegljivem otrokom.

Rok uporabnosti - 2 leti.

Ste našli napako v besedilu? Izberite ga in pritisnite Ctrl + Enter.

Loratadin

Loratadin: navodila za uporabo in pregledi

Latinsko ime: Loratadin

Koda ATX: R06AX13

Aktivna sestavina: loratadin (loratadin)

Proizvajalec: OJSC Biosintez, OJSC Tatkhimfarmpreparaty, CJSC VERTEX, Pharmacor Production, Ozon LLC (Rusija), Morepen Laboratories, Hetero Drugs, Tonira Pharma (Indija), Natur Produkt Europe B. V. (Nizozemska)

Opis in posodobitev fotografije: 13.08.2019

Cene v lekarnah: od 10 rubljev.

Loratadin - antialergik, blokator H1.-receptorji.

Oblika in sestava izdaje

  • Tablete: skoraj bele ali bele, okrogle ravno valjaste oblike, s posnetjem in ločilno črto (10 kosov. V pretisnem omotu, v kartonski škatli 1, 2 ali 3 pakiranja; 10 kosov. V pretisnih omotih ali trakovih, v kartonski škatli 1 pretisni omot ali 1 trak; 10 kosov v polimernih pločevinkah, v kartonski škatli 1 pločevinka; 30 kosov v pretisnem traku, v kartonski škatli 1);
  • Sirup (50 ali 100 ml v steklenih vialah temne barve, v kartonski škatli 1 steklenica z dozirno skodelico ali žlico).

Zdravilna učinkovina je loratadin:

  • 1 tableta - 10 mg;
  • 5 ml sirupa - 5 mg.

Pomožne sestavine tablet Loratadin: laktoza monohidrat, koruzni škrob, koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat, natrijev karboksimetil škrob, mikrokristalna celuloza, smukec.

Pomožne komponente sirupa Loratadin: propilparahidroksibenzoat (E 218), metil parahidroksibenzoat (E 216), citronska kislina monohidrat, natrijev saharin, propilenglikol, raztopina sorbitola (vsebuje E 420, ne kristalizira), glicerin, prečiščena voda, aroma 434 (AKF iz gozdne jagode) vsebuje E 124, E 122).

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Loratadin je triciklična spojina z izrazitim antihistaminskim učinkom. Spada med selektivne zaviralce perifernega H1.-histaminske receptorje, za katere je značilno hitro in podaljšano antialergijsko delovanje. Zdravilo začne učinkovati v 30 minutah po peroralni uporabi. Največji antihistaminski učinek je zabeležen 8–12 ur po začetku delovanja loratadina in traja več kot 1 dan.

Loratadin nima sposobnosti prodiranja skozi krvno-možgansko pregrado in prav tako ne vpliva na procese v centralnem živčnem sistemu. Zanj niso značilni klinično pomembni pomirjevalni in antiholinergični učinki, to pomeni, da uporaba zdravila ne povzroča zaspanosti in ne spreminja hitrosti psihomotoričnih reakcij, če jih jemljemo v terapevtskih odmerkih. Zdravljenje z loratadinom ne podaljša intervala QT na EKG.

Pri dolgotrajnem zdravljenju ni prišlo do klinično pomembnih sprememb rezultatov laboratorijskih preiskav ali elektrokardiografije, podatkov fizičnega pregleda in parametrov vitalnih funkcij..

Za loratadin ni značilna pomembna selektivnost glede na H2.-histaminskih receptorjev. Ne zavira ponovnega privzema noradrenalina in praktično ne vpliva na delovanje srčnega spodbujevalnika ali stanje kardiovaskularnega sistema..

Farmakokinetika

Loratadin se hitro in v veliki meri absorbira iz prebavil. Njegova največja koncentracija v krvni plazmi je dosežena v 1–1,5 urah. Za aktivni presnovek te snovi, desloratadin, je ta kazalnik 1,5–3,7 ure. Jemanje zdravila med obroki podaljša čas, da dosežemo največjo koncentracijo same aktivne snovi in ​​desloratadina približno 1 uro, vendar ne vpliva na učinkovitost zdravila. Najvišja koncentracija loratadina in desloratadina je neodvisna od vnosa hrane.

Pri bolnikih s kronično ledvično boleznijo se največja koncentracija in AUC (površina pod krivuljo koncentracija-čas) loratadina in njegovega farmakološko aktivnega presnovka povečata v primerjavi z bolniki z normalnim delovanjem ledvic. Hkrati se vrednosti razpolovnih časov loratadina in desloratadina pri bolnikih z ledvično disfunkcijo praktično ne spreminjajo.

Pri bolnikih z alkoholno okvaro jeter se AUC in največja koncentracija loratadina in desloratadina podvoji v primerjavi z bolniki z normalnim delovanjem jeter..

Loratadin se v veliki meri veže na beljakovine v plazmi (približno 97–99%). Njegov presnovek desloratadin se kaže na zmerno stopnjo vezave na beljakovine v plazmi (približno 73–76%).

Presnovni proces, med katerim se loratadin pretvori v desloratadin, poteka s sodelovanjem sistema citokroma P4503A4 in v manjši meri sistema citokroma P4502D6.

Zdravilo se izloča z urinom (približno 40% peroralnega odmerka) in blatom (približno 42% peroralnega odmerka) več kot 10 dni, večinoma v obliki konjugiranih presnovkov. Približno 27% peroralnega odmerka se izloči skozi ledvice v 24 urah po jemanju loratadina. Manj kot 1% aktivne sestavine zdravila se nespremenjene izloči z urinom v 24 urah po dajanju.

Biološka uporabnost loratadina in desloratadina je neposredno sorazmerna z odmerkom zdravila.

Študije na odraslih in starejših zdravih prostovoljcih so pokazale, da ostajajo farmakokinetični profili loratadina in njegovega presnovka v obeh primerih skoraj enaki..

Razpolovni čas loratadina se giblje od 3 do 20 ur (v povprečju je ta parameter 8,4 ure) in desloratadina - od 8,8 do 92 ur (povprečna vrednost parametra je 28 ur). Pri starejših bolnikih je ta kazalnik 6,7–37 ur (v povprečju 18,2 ure) oziroma 11–39 ur (v povprečju 17,5 ure). Pri poškodbah jeter, povezanih z zlorabo alkohola, se razpolovni čas poveča (natančna vrednost je odvisna od resnosti bolezni) in ostane nespremenjen ob prisotnosti kronične ledvične odpovedi.

Pri bolnikih s kronično odpovedjo ledvic seje hemodialize nimajo pomembnega vpliva na farmakokinetične parametre loratadina in desloratadina..

Indikacije za uporabo

  • Celoletni in sezonski alergijski konjunktivitis, rinitis, akutna urtikarija, Quinckejev edem;
  • Alergijske reakcije, ki jih povzročijo piki žuželk;
  • Psevdoalergijski sindromi s simptomi histaminergika, ki jih povzroča uporaba histaminoliberatov;
  • Kompleksno zdravljenje srbežih dermatoz, vključno s kroničnim ekcemom in kontaktnim alergijskim dermatitisom.

Kontraindikacije

  • Obdobje nosečnosti in dojenja;
  • Starost do 2 leti;
  • Preobčutljivost za sestavine zdravil.

Navodila za uporabo Loratadina: način in odmerjanje

V skladu z navodili se Loratadin v obliki tablet ali sirupa jemlje peroralno 1-krat na dan.

Priporočeni dnevni odmerek:

  • Bolniki, starejši od 12 let, in otroci, ki tehtajo več kot 30 kg - 10 mg;
  • Otroci, stari od 2 do 12 let in tehtajo do 30 kg - 5 mg.

Stranski učinki

  • Kardiovaskularni sistem: redko - tahikardija;
  • Živčni sistem: redko - glavobol, povečana utrujenost, pri otrocih - razdražljivost;
  • Prebavni sistem: redko - slabost, suha usta, gastritis, bruhanje; v nekaterih primerih - funkcionalne motnje jeter;
  • Alergijske reakcije: redko - kožni izpuščaj; v posameznih primerih - anafilaktične reakcije;
  • Dermatološke reakcije: v nekaterih primerih - alopecija.

Preveliko odmerjanje

Preveliko odmerjanje se kaže s simptomi, kot so glavobol, tahikardija, zaspanost. V tem primeru se morate takoj obrniti na strokovnjaka, ki običajno predpiše podporno in simptomatsko zdravljenje. Dovoljeno je izpiranje želodca in absorpcija adsorbentov (aktivno oglje zdrobimo in zmešamo z vodo). Hemodializa za odstranjevanje loratadina iz telesa se šteje za neučinkovito. Po nujni oskrbi je priporočljivo nadaljnje spremljanje bolnikovega stanja..

Posebna navodila

Ni mogoče popolnoma izključiti razvoja konvulzivnih stanj, zlasti pri nagnjenih bolnikih, ko jemljejo loratadin.

Uporaba zdravila v primeru okvarjenega delovanja ledvic ali jeter je možna šele po ustrezni prilagoditvi odmerka.

Vpliv na sposobnost vožnje vozil in zapletenih mehanizmov

Ugotovljen ni bil noben negativni učinek loratadina na sposobnost vožnje vozil ali opravljanje del, ki zahtevajo večjo koncentracijo in koncentracijo pozornosti.

Vendar pa obstajajo posamezni primeri zaspanosti med jemanjem zdravila, kar lahko vpliva na bolnikovo sposobnost popolne vožnje z avtomobilom ali dela s kompleksnimi mehanizmi..

Interakcije z zdravili

Kombinacija loratadina z zdravili, ki zavirajo izoencime CYP2D6 in CYP3A4, ali tistimi, ki se presnavljajo v jetrih z njihovo udeležbo, vključno z eritromicinom, cimetidinom, ketokonazolom, flukonazolom, kinidinom, fluoksetinom, lahko prispeva k spremembi plazemske ravni teh zdravil in / ali l.

Sočasna uporaba z etanolom, fenitoinom, barbiturati, tricikličnimi antidepresivi, rifampicinom, zixorinom, fenilbutazonom (induktorji mikrosomske oksidacije) povzroči zmanjšanje klinične učinkovitosti loratadina..

Analogi

Analogi Loratadina so: Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Claritin, Clarisens, Erolin, Loratadin-Teva, Loratadin-Verte, Loratadin Stoma, Loratadin Stada, Loratadin-OBL, Alerpriv, Klallergin, Klargotilol, Clarhotil, Clargotilom, Lotaren, Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinox, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkarol, Erius, Desloratadin.

Pogoji skladiščenja

Shranjujte v suhem in temnem prostoru pri temperaturah do 25 ° C. Hraniti izven dosega otrok.

Rok uporabnosti - 3 leta.

Pogoji odkupa iz lekarn

Na voljo brez recepta.

Ocene o Loratadinu

Glede na ocene je Loratadin eno najbolj priljubljenih antialergijskih zdravil 2. generacije. V primerjavi z nekaterimi analogi je zanj značilno bistveno višja antihistaminska aktivnost, ki je posledica večje vezivne moči s perifernimi receptorji, povezanimi s H1.-tip.

Strokovnjaki pravijo, da Loratadin nima sedativnega učinka, zanj ni značilen kardiotoksičen učinek, ne poveča učinka etilnega alkohola, praktično ne vpliva na druga zdravila in ne povzroča zasvojenosti.

Mnogi bolniki menijo, da so sirup in tablete Loratadin učinkovito in cenovno ugodno zdravilo z blagim in podaljšanim učinkom. Prav tako je zelo enostaven za uporabo tako za odrasle kot za otroke..

Cena loratadina v lekarnah

Približna cena zdravila Loratadine v obliki tablet je odvisna od proizvajalca in se giblje od 24 do 55 rubljev (za paket, ki vsebuje 10 kosov) ali od 55 do 239 rubljev (za paket, ki vsebuje 30 kosov). Sirup lahko kupite za 148‒178 rubljev (za stekleničko 100 ml).

Loratadin

Sestava

Sestava tablete: loratadin (10 mg / tab.), Pa tudi MCC, krompirjev škrob, laktoza monohidrat in stearinska kislina.

Sirup vsebuje zdravilno učinkovino v koncentraciji 1 mg / ml, pa tudi brezvodno citronsko kislino, rafinirani sladkor, natrijev benzoat, glicerin, propilenglikol, aromo za živila "Marelice 059", prečiščeno vodo.

Obrazec za sprostitev

Loratadin ima dve dozirni obliki:

  • 10 mg tablete (št. 10 * 1 ali št. 10 * 3);
  • sirup 1 mg / ml (viale ali vsebniki po 50 in 100 ml).

farmakološki učinek

Farmakodinamika in farmakokinetika

Farmakodinamika

Loratadin je antialergijsko sredstvo druge generacije. Zaviralec histaminskih receptorjev tipa H1. Ima daljši učinek v primerjavi z zdravili prve generacije. Ne vpliva na centralni živčni sistem, sinoatrijsko vozlišče in stanje kardiovaskularnega sistema, nima pomirjevalnih in antiholinergičnih učinkov.

Prikazuje zapleteno antipruritično, antieksudativno in antialergijsko delovanje. Zmanjša prepustnost kapilarnih sten, preprečuje razvoj tkivnih edemov in blaži mišični krč.

Pri bolnikih, ki so dolgo jemali Loratadin, ni prišlo do pomembnih sprememb na EKG, pa tudi sprememb parametrov fizikalnih in laboratorijskih preiskav.

Farmakokinetika

Po zaužitju tablete / sirupa določimo zdravilno učinkovino v krvi po 15-20 minutah. Učinek se pokaže v 1-3 urah, doseže največ 8-12 ur po zaužitju sirupa / tablete in traja še 12-16 ur. Skupno trajanje akcije - 24 ur.

Na 97% se veže na beljakovine v plazmi. Zanj je značilna izrazita presnova "prvega prehoda". Ne prodre skozi BBB, ampak prehaja v materino mleko.

Skoraj popolnoma biotransformiran v jetrih s sodelovanjem izoencimov CYP3A4 in CYP2D6 (slednji je manj aktiven) s tvorbo desloratadina (deskarboetoksiloratadina), ki je farmakološko aktiven presnovek loratadina.

Css (želena koncentracija v plazmi v stanju dinamičnega ravnovesja) se doseže peti dan uporabe zdravila.

T1 / 2 loratadina - od 3 do 20 ur pri mladih in od 6,7 do 37 pri starejših. Za desloratadin so ti kazalniki 8,8-92 oziroma 11-38 ur..

Pri alkoholni bolezni jeter se farmakokinetični parametri loratadina podvojijo, medtem ko se farmakokinetični profil desloratadina ne spremeni v primerjavi z bolniki z nepoškodovanimi jetri.

Snov in produkti njene presnove se izločajo z urinom in blatom.

Pri bolnikih s kronično ledvično odpovedjo se vrednosti farmakokinetičnih parametrov ne spremenijo v primerjavi z bolniki z zdravimi ledvicami. Hemodializa ne spremeni farmakokinetičnega profila zdravila.

Indikacije za uporabo loratadina: zakaj te tablete in sirup?

Od tega, kaj Loratadin tablete?

Tablete Loratadin se uporabljajo za simptomatsko zdravljenje alergijskih bolezni. Zdravilo je učinkovito za alergijski rinitis (celoletni ali sezonski), urtikarijo (akutno ali kronično), alergijski konjunktivitis, alergijo na pike žuželk, Quinckejev edem, psevdoalergijske reakcije na histaminoliberatorje, kronični ekcem, kontaktni dermatitis.

Indikacije za uporabo loratadina v obliki sirupa

Sirup je namenjen za uporabo v pediatrični praksi. Zlasti se uporablja za zdravljenje otrok, starih od 24 mesecev do 12 let, s težo do 30 kg..

Zdravilo hitro in učinkovito lajša simptome CCI (kronična idiopatska urtikarija), alergijski rinitis (vključno s „seneno mrzlico“), alergijski konjunktivitis, alergijske pruriticne dermatoze (v kombinaciji z drugimi zdravili) in psevdoalergijske reakcije, ki jih povzroči sproščanje histamina žuželke.

Kontraindikacije

  • nestrpnost sestavin tablet / sirupa;
  • nosečnost;
  • dojenje;
  • starost do 2 leti.

Za otroke, ki tehtajo manj kot 30 kg, je najprimernejša dozirna oblika sirup.

Loratadin se previdno uporablja pri bolnikih s hudo jetrno patologijo.

Stranski učinki

Neželeni dogodki pri uporabi zdravila se razvijejo z enako pogostnostjo kot pri placebu.

Najpogostejši neželeni učinki so:

  • glavobol;
  • zaspanost;
  • omotica;
  • utrujenost;
  • suha usta;
  • alergijski izpuščaj;
  • palpitacije;
  • tahikardija;
  • slabost in / ali bruhanje;
  • gastritis;
  • povečan apetit;
  • patološke spremembe v delovanju jeter;
  • alopecija;
  • preobčutljivostne reakcije (vključno z anafilaksijo).

Pri otrocih, starih od 24 mesecev do 12 let, so po zaužitju sirupa / tablet opazili živčnost, vznemirjenost, glavobol, utrujenost.

Navodila za uporabo Loratadina

Tablete Loratadin: navodila za uporabo

Za bolnike, starejše od 12 let, je zdravilo predpisano v odmerku 10 mg / dan.

Bolniki z okvarjenim delovanjem jeter morajo zdravljenje začeti z 10 mg / dan. vsak drugi dan ali od 5 mg / dan. vsak dan.

Pri odpovedi ledvic, pa tudi pri starejših, se zdravilo uporablja v standardnem načinu. Prilagoditev odmerka ni potrebna.

Ista priporočila so navedena v navodilih za uporabo zdravila Loratadin Tev, Loratadin-Stoma, Loratadin-Werte in Loratadin-Stad. Razlike so le v starostnih omejitvah za zdravila, ki jih proizvajata Teva Pharmaceutical Industries in STADA. Niso predpisani za otroke, mlajše od 3 let..

Trajanje tečaja določi zdravnik glede na značilnosti klinične situacije.

Z močno manifestacijo alergije se lahko druga zdravila uporabljajo kot dodatek k Loratadinu (na primer kortikosteroidno mazilo ali kortikosteroidne kapljice, imunostimulanti, nadomestki solz itd.).

Navodilo za sirup

Za bolnike, starejše od 12 let, je zdravilo predpisano po 1 p / dan. dve čajni žlički na odmerek (10 mg). Pri bolnikih z motnjami v delovanju jeter je treba navedeni odmerek jemati vsak drugi dan..

Navodila za uporabo za otroke v obliki tablete.

Otrokom, starejšim od 12 mesecev, predpišejo antialergijske tablete le, če njihova telesna teža presega 30 kg. Optimalni odmerek za otroke je 5 mg / dan.

Navodila za sirup za otroke

Otroci, starejši od 24 mesecev, pod pogojem, da je njihova telesna teža večja od 30 kg, dobijo dve žlički, otroci, ki tehtajo manj kot 30 kg, pa eno žličko sirupa na dan.

Trajanje tečaja je običajno 5 do 10 dni.

Preveliko odmerjanje

Ob prevelikem odmerjanju se pojavnost antiholinergičnih simptomov poveča: glavobol, tahikardija, zaspanost.

V primeru prevelikega odmerjanja je bolniku izpiranje želodca, uporaba enterosorbentov, podporno in simptomatsko zdravljenje.

Interakcija

Hkratna uporaba z ketokonazolom povzroči, da eritromicin poveča plazemsko koncentracijo loratadina, kar pa se klinično ne kaže, tudi na EKG. Učinek povzroča kršitev presnove zdravila, verjetno zaradi zatiranja aktivnosti izoencima CYP3A4 sistema citokroma P-450.

Sočasna uporaba tablet / sirupa z zaviralci proteaz (ritonavir, amprenavir, nelfinavir) lahko poveča tudi koncentracijo loratadina v plazmi.

Možno je, da se bo ob sočasni uporabi zdravila z drugimi zaviralci histaminskih receptorjev H1, agonisti opioidnih receptorjev, benzodiazepini, tricikličnimi antidepresivi, nevroleptiki, hipnotiki in pomirjevali razvil od odmerka odvisen sedativni učinek..

Pogoji prodaje

Pogoji skladiščenja

Hranite izven dosega otrok pri temperaturah pod 25 ° C.

Rok uporabnosti

Posebna navodila

Loratadin lahko v nekaterih primerih povzroči učinek sedacije, odvisen od odmerka.

Zdravilo ne vpliva (ali le nekoliko) na sposobnost vožnje vozil ali drugih mehanizmov. Vendar je treba bolnika obvestiti, da je eden od možnih neželenih učinkov zdravila Loratadin zaspanost..

Če je treba opraviti kožni test za alergene, je treba zdravilo odpovedati vsaj 7 dni pred testom.

Tablete vsebujejo laktozo, zato je kontraindicirano, da jih predpisujemo osebam z redkimi oblikami intolerance za galaktozo, pomanjkanjem laktaze ali sindromom oslabljene absorpcije glukoze / galaktoze..

Pri predpisovanju sirupa bolnikom z diabetesom mellitusom je treba upoštevati, da vsebuje rafiniran sladkor.

Loratadinovi analogi

Analogi Loratadina v sestavi (sopomenke): Loratadin-Teva, Loratadin-Verte, Loratadin Stoma, Loratadin Stada, Loratadin-OBL, Alerpriv, Klallergin, Klargotil, Clarisens, Claridol, Claritin, Clarifer, Klarotadin, Loraen Solomilolo, Erolin.

Podobna zdravila s podobnim mehanizmom delovanja: Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinox, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkarol, Erius, Desloratadin.

Kar je bolje - Loratadin ali Claritin?

Glavna sestavina Claritina je loratadin (in snov je v tabletah in sirupu v enaki koncentraciji kot v loratadinu).

Farmacevtsko enakovredna zdravila se bistveno razlikujejo po ceni. Claritin, ki ga proizvaja Schering-Plough, je za vrsto veliko dražji od ruskega kolega.

Loratadin in Desloratadin, razlike

Desloratadin je primarni presnovek loratadina, vendar spada v 3. generacijo antihistaminikov.

Njihova temeljna razlika od predhodnikov je, da ne morejo vplivati ​​na interval QT..

Zdravila druge generacije lahko blokirajo kalijeve kanale srčne mišice, kar je povezano z razvojem aritmij in podaljšanjem intervala QT. Verjetneje je, da se bo pojavil ta neželeni učinek:

  • kadar se Loratadin kombinira z makrolidi, antimikotiki, antidepresivi;
  • pri uporabi zdravila z grenivkinim sokom;
  • pri bolnikih s hudo okvaro jeter.

Primerjalne študije loratadina in desloratadina (v primerljivih odmerkih) niso pokazale razlik med kazalci toksičnosti (tako kvantitativnimi kot kvalitativnimi).

Kaj je boljše: cetirizin ali loratadin?

Cetirizin je antihistaminik druge generacije, zelo selektiven antagonist perifernih histaminskih receptorjev H1. Lastnosti, ki so skupne vsem zdravilom druge generacije, so:

  • hiter začetek učinka;
  • minimalna resnost antiholinergičnih in pomirjevalnih učinkov pri uporabi v terapevtskih odmerkih;
  • trajanje delovanja;
  • odsotnost tahifilaksije v ozadju dolgotrajne uporabe.

Za zdravilo je značilna sposobnost, da dobro prodre v kožo in s tem učinkovito odpravi kožne manifestacije alergij.

Med postmarketinškimi študijami so glede na uporabo snovi cetirizin zabeležili redke, a potencialno resne neželene učinke: hemolitična anemija, anafilaksa, agresivna reakcija, resnost, holestaza, halucinacije, glomerulonefritis, samomorilne tendence in samomor, hepatitis, huda hipotenzija, orofacialna diskinezija,, trombocitopenija.

Tsetrin ali Loratadin - kar je bolje?

Tsetrin je dražji analog cetirizina. Njegova osnova je enaka učinkovina - cetirizin. Zdravilo je priporočljivo za lajšanje kožnih manifestacij alergij.

Loratadin in alkohol

Zdravilo ne okrepi depresivnega učinka alkohola na centralni živčni sistem.

Loratadin med nosečnostjo in dojenjem

Podatkov o uporabi zdravila med nosečnostjo je zelo malo. Študije na živalih niso pokazale nevarnosti za razmnoževanje. Vendar proizvajalec priporoča, da se izogibate uporabi zdravila pri nosečnicah..

Fizikalno-kemijski podatki kažejo, da se zdravilna učinkovina zdravila in njeni presnovki izločajo v materino mleko. Ker v zvezi s tem ni mogoče izključiti možnih tveganj za dojenčka, ni priporočljivo jemati zdravila Loratadine med dojenjem.

Ocene o Loratadinu

Loratadin je eno najbolj priljubljenih zdravil za alergije 2. generacije. Izkazuje znatno večjo antihistaminsko aktivnost v primerjavi z nekaterimi analogi, kar je razloženo z večjo močjo vezave s perifernimi receptorji tipa H1.

Pripombe zdravnikov potrjujejo dejstvo, da je Loratadin prikrajšan za pomirjevalni učinek, ne poveča učinka etanola, nima kardiotoksičnega učinka, skoraj ni v interakciji z drugimi zdravili in ne povzroča zasvojenosti.

Po mnenju bolnikov so sirup in tablete za alergije Loratadin učinkovito in cenovno ugodno zdravilo, ki deluje dolgo in zelo blago. Poleg tega je priročno jemati (tako za odrasle kot za majhne otroke).

Treba je opozoriti, da se pregledi o zdravilu Loratadin Teva praktično ne razlikujejo od pregledov o cenejših ruskih zdravilih, ki se proizvajajo pod istim trgovskim imenom..

Koliko je Loratadin?

Cena loratadina je odvisna od tega, katero podjetje je proizvajalo to zdravilo. Na primer, cena Loratadina v tabletah OAO Tatkhimpharmpreparaty je 27-35 rubljev. za paket št. 10 in 7 tablet Loratadin-Tev lahko kupite v povprečju 150 rubljev. Cena sirupa - 125-150 rubljev.

Cena loratadina v Ukrajini od 5,8 UAH. Toliko stane Loratadin Stoma, proizveden v Harkovu. Cena zdravila farmacevtskega podjetja "Darnitsa" je nekoliko višja - približno 9-11 UAH. Povprečna cena sirupa je 28 UAH.

Loratadin ni na voljo v obliki mazila, vendar lahko v lekarnah najdete grippferon z nosnim mazilom Loratadine. Zdravilo se uporablja za zdravljenje gripe in akutnih virusnih okužb dihal, tudi pri bolnikih z alergijskim rinitisom. Kupite ga lahko v povprečju za 200 rubljev.

Članki O Alergij Na Hrano